必贝特完成战略投资，加码全原研创新药标杆企业
投资界10月8日消息，必贝特医药技术有限公司（以下简称：必贝特）披露完成股权融资近5亿元，盈科资本斥资2.5亿元战略领投本轮融资。必贝特董事长钱长庚博士表示，盈科资本对公司的信任和支持，使得公司能合理兼顾长期的战略布局并短期快速推进管线，共同将必贝特打造成创新药的标杆企业。
盈科资本董事长钱明飞表示，必贝特是国内极为稀缺的具有自主原研能力的创新药团队，公司原创属性强，其BEBT-908治疗复发难治弥漫大B获CDE突破性治得疗认定公示，具备从化学合成到新药发现、从临床前研究到临床开发的专业能力，盈科资本此时赋能将助力在研管线的研发进度，加速促成“未来5年时间内拥有多个一类新药上市”目标的实现。
必贝特是一家专注于研发治疗癌症和其他重大疾病的原研创新药物的高科技企业。自2012年创立以来，公司长期专注一类新药研发，坚持自主创新，在“国家重大人才工程”特聘专家钱长庚教授及其团队多年不懈努力，目前已拥有11个自主创新一类新药研发项目，包括临床阶段小分子药5个、IND申报阶段小分子药5个和临床前研究阶段核酸药1个。2021年以来，公司新启动的核酸药项目取得重要进展，进入临床前研究阶段。目前，公司成功获得18个临床试验批文，另有5个临床批文CDE评审中。知识产权方面，已获得中国大陆授权发明专利15项，港澳台地区授权发明专利4项，已提交PCT发明专利10项，其中获得国家阶段授权9项。
公司多个管线如BEBT-908、BEBT-260、BEBT-305有潜力成为全球首创一类新药（First-in-class)。其中，BEBT-908是全球首创一类新药PI3K/HDAC双靶点抑制剂，将于今年年底前完成首个验证二期临床试验受试者入组，有望成为复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤国内首个上市的小分子创新药。BEBT-260是国内首个进入临床试验阶段的第二代细胞周期检查点Chk1抑制剂；BEBT-305是全球首个用于治疗银屑病Chaperone抑制剂。BEBT-109是全球首个泛-EGFR突变酶抑制剂，BEBT-109治疗外显子20插入非小细胞肺癌正在开展Ib/II期临床试验。利用自身项目优势药物和化合物差异性，公司正在启动的BEBT-109联合BEBT-908治疗接受过第三代EGFR抑制剂治疗后耐药的晚期NSCLC，以及BEBT-209联合BEBT-908治疗接受过内分泌治疗和CDK4/6治疗后耐药的ER+/HER2-晚期乳腺癌，有潜力突破两大恶性肿瘤对一线和二线治疗耐药后无有效治疗药物的难题。必贝特专注于创新以及未被满足的临床需求，志在造福千百万患者。
钱明飞表示，必贝特在创新药研发领域创新性突出，在产品管线研发上体现出了长远发展格局和绝对的竞争优势，与盈科资本在生命科学领域“着眼未来场景布局”的战略相契合。未来，盈科资本将充分发挥在生物医药生态圈价值投资的平台优势，对必贝特开放既有的产业圈层资源，提供全方位的赋能支持，助力必贝特成为生物医药领域科技创新中的“明日之星”。
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