女子到医院检查，意外发现自己是男性，疑因父母近亲结婚导致
近日，浙江大学医学院附属第一医院公布了一起罕见的病例，一名25岁的浙江女子，刚结婚一年，前段时间因为脚被扭伤了，所以到医院拍X光片，骨科医生看完X片发现其骨骺未闭合，从医学角度来讲，其骨龄还在发育阶段，25岁女子骨龄还处于青春发育期，骨科医生百思不得其解，
经过骨科医生的询问，女子支支吾吾半天，说出了自己的情况，原来从青春发育期开始，她就从来没有过月经，对此医生建议女子到内分泌科做进一步检查，内分泌科专家查了她的染色体后显示结果为“46XY，一位女性的染色体怎么可能出现46XY，当时内分泌科医生觉得可能是自己工作出现失误，又重先做了几次检查，其结果完全一样。
众所周知，男性的染色体是XY，女性的染色体是XX，这是从生物学角度区分性别的直接有效的办法，当然，微观世界的科学对于我们普通老百姓来说不太直观，但是现实中有些人虽然有女性的基本特征，但也不一定就是女性。
也就是说这位25岁的浙江女子虽然表面上看具有女性特征，但是其本身具有男性的DNA，是一个具有女性特征的男性，了解真相之后，女子一时之间接受不了现实，自己当了25年女人，来一趟医院莫名其妙被认定为男性，随后女子对医院的检查结果提出了质疑，女子认为，如果说自己是一名男性，那么为什么没有喉结等男性的特征。
通过详细检查，女子患的是一种17α-羟化酶缺陷导致的先天性肾上腺皮质增生症，很可能是由于父母近亲结婚导致。医生的专业解答认为，先天性肾上腺皮质增生症以21-羟化酶缺陷症最常见，临床上大概占90%以上，11β-羟化酶缺陷症约占5%-8%;而17α-羟化酶缺陷症仅为1%。
据了解，所谓的17α-羟化酶缺陷症主要症状就是影响性激素的分泌，所以很多的女性患者表现为性幼稚，性别发育不良和原发性闭经等特征，而男性患者的特征主要表现为外貌女性化严重，但是没有子宫和卵巢，更不可能有生育能力。
目前，该名女子通过药物治疗之后，高血压、低血钾症状已经康复，但是关于自身性别和未来人生的方向问题，医生建议她到精神卫生科找专家咨询一下，或许对于她未来的人生性别取向会有所帮助。
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